Шифр программы | ГП «По развитию импортозамещ. производств фармацевт. субстанций ... до 2020 года |
Шифр ГКЦНТП |
- |
Полное наименование программы |
ГП «Государственная программа по развитию импортозамещающих производств фармацевтических субстанций, готовых лекарственных и диагностических средств в Республике Беларусь» на 2010–2014 годы и на период до 2020 года |
Краткое наименование программы |
Развитие импортозамещающих производств фармацевтических субстанций, готовых лекарственных и диагностических средств в Республике Беларусь |
Постановление СМ РБ |
Постановление Совета Министров Республики Беларусь 02.12.2009 № 1566 |
Постановление Бюро Президиума НАН Беларуси |
- |
Номер и дата госрегистрации |
- |
Срок выполнения работы |
2010–2020 годы |
Государственные заказчики |
Государственные заказчики - Белорусский государственный концерн по производству и реализации фармацевтической и микробиологической продукции, Министерство здравоохранения, Министерство сельского хозяйства и продовольствия, Национальную академию наук Беларуси, Министерство образования; Заказчик – координатор - Национальную академию наук Беларуси. |
Головные организации-исполнители |
Государственное научное учреждение «Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси» |
Организации-исполнители |
- |
Руководители и ответственные исполнители |
- |
Цели и задачи программы/проекта/задания |
Главная цель Государственной программы – обеспечение развития импортозамещающих производств фармацевтических субстанций, готовых лекарственных средств и изделий медицинского назначения (диагностических наборов) для удовлетворения потребностей отечественного здравоохранения в жизненно важных лекарственных средствах и совершенствования лекарственного обеспечения населения. Основными задачами лекарственной политики являются: рациональное назначение и правильное использование лекарственных средств, развитие фармацевтической науки, снижение импортозависимости, переход к международным стандартам организации производства лекарственных средств и совершенствование нормативно-правовой базы. Одним из наиболее важных направлений деятельности является поддержка отечественного производителя лекарственных средств, в связи с чем планируется расширение перечня лекарственных средств белорусского производства, в том числе для детей, с учетом реальной потребности современного здравоохранения. |
Описание ожидаемых/полученных НТ результатов |
Реальное увеличение доли отечественных лекарственных средств возможно за счет расширения номенклатуры и форм выпуска препаратов, в первую очередь из перечня основных. Без этого невозможно увеличить реализацию белорусских лекарственных средств. Доля лекарственных средств на основе отечественных субстанций от всех лекарственных средств, разработанных в рамках ГНТП «Новые лекарственные средства» в 2009–2014 годах: в стоимостном выражении – 104 311,2 млн. руб. (55,6 %), в натуральном выражении – 2493,3 тыс. упаковок (29,36 %). Выпуск лекарственных средств на основе импортных субстанций расширится по стоимости на 83 244,1 млн. руб., по номенклатуре – на 45 наименований. Внутренний рынок лекарственных средств увеличится на 187 555,3 млн. руб. В настоящее время наиболее перспективна организация в Республике Беларусь производства дорогостоящих субстанций (стоимостью более 1000 долларов США), требуемых в небольшом количестве. Примером является противоопухолевый препарат – темодал, закупаемый в количестве 4000 капсул более чем на 1 млн. долларов, а также ряд других фармсубстанций, разработанных отечественными учеными. Разработанные и предлагаемые для разработки и освоения технологии, фармсубстанции, готовые лекарственные и диагностические средства крайне необходимы здравоохранению Республики Беларусь и обладают конкурентоспособностью на внутреннем рынке. |
Видеоматериалы, фотографии, графические материалы |
Загрузить |